ELISA de estriol livre

Introdução:Como a produção de estriol em grávidas depende de um sistema materno-placentário-fetal saudável, a concentração de estriol é um marcador do desenvolvimento e metabolismo normais da placenta e do feto; portanto, a determinação da concentração de estriol sérico ou salivar é fundamental para a avaliação da saúde do feto em estágios avançados da gravidez. Em mulheres não gestantes e homens, os níveis de estriol são baixos. Não obstante, uma aplicação comum dos testes salivares é o monitoramento dos níveis de estriol em mulheres submetidas à terapia de reposição hormonal. Devido às flutuações temporais significativas nas concentrações desse hormônio, recomenda-se a realização de múltiplos testes para obter resultados confiáveis.

Descrição:
O kit ELISA para estriol livre (também conhecido como estriol não conjugado ou uE3 na literatura) é um imunoensaio competitivo. A competição ocorre entre o estriol presente em calibradores, controlos e amostras de pacientes e um antigénio marcado com enzima (conjugado) por um número limitado de sítios de ligação de anticorpos anti-estriol nos poços da microplaca. Após uma etapa de lavagem que remove os materiais não ligados, o substrato enzimático é adicionado e, aproximadamente 15 a 20 minutos depois, a reação enzimática é encerrada pela adição de uma solução de paragem. A densidade óptica (DO) resultante, medida com um leitor de microplacas, é inversamente proporcional à concentração de estriol na amostra. Uma curva de calibração é construída com um conjunto de calibradores fornecido para calcular diretamente a concentração de estriol em amostras de pacientes e controlos. Os ensaios de soro e saliva seguem o mesmo procedimento, exceto que o volume dos calibradores, controlos e amostras dispensados ​​nos poços da microplaca é de 10 µL para ensaios de soro e 20 µL para ensaios salivares.

Características do produto:
O kit contém reagentes para 96 ​​determinações;
Placa de microtitulação composta por 12x8;
Leitor de microplacas a 450 nm;
Limite de detecção: soro: 0.058 ng/ml; saliva: 0.034 ng/ml;
IVD