ELISA de metanefrina na urina

Introdução:Metanefrina e normetanefrina são os metabólitos das catecolaminas epinefrina e norepinefrina, respectivamente. Elas são metabolizadas em ácido vanilmandélico ou excretadas na urina. Pacientes com feocromocitoma ou outros tumores derivados de células neuroendócrinas apresentam níveis urinários elevados de metanefrinas totais. Como a secreção de catecolaminas pelas células neuroendócrinas pode apresentar grandes variações, amostras de urina coletadas ao longo de um período de 24 horas são usadas para calcular a média dessas flutuações. As consequências terapêuticas nunca devem ser baseadas apenas em resultados laboratoriais, mesmo que esses resultados sejam avaliados de acordo com os critérios de qualidade do método. Qualquer resultado laboratorial é apenas uma parte do quadro clínico total do paciente. Somente nos casos em que os resultados laboratoriais estejam em concordância aceitável com o quadro clínico geral do paciente, eles podem ser usados ​​para consequências terapêuticas.

Descrição:
Ensaio imunoenzimático para a determinação quantitativa de metanefrina na urina. Durante a preparação da amostra, a metanefrina (metadrenalina) é acilada quantitativamente. O ELISA competitivo subsequente utiliza o formato de placa de microtitulação. O antigénio é ligado à fase sólida da placa de microtitulação. Os padrões, controlos e amostras acilados competem com os analitos ligados à fase sólida por um número fixo de sítios de ligação de anticorpos. Após o sistema atingir o equilíbrio, o antigénio livre e os complexos antigénio-anticorpo livres são removidos por lavagem. O anticorpo ligado à fase sólida é detectado por um conjugado anti-IgG-peroxidase de coelho usando TMB como substrato, resultando em uma reação de coloração. A reação é monitorada em um comprimento de onda de 450 nm. A quantificação de amostras desconhecidas é obtida comparando sua absorbância com uma curva de referência preparada com concentrações padrão conhecidas. Recomenda-se o processamento manual do ELISA. O uso de equipamento automático de laboratório é de responsabilidade do usuário. Este diagnóstico in vitro destina-se apenas a uso profissional.

Características do produto:
O kit contém reagentes para 96 ​​determinações;
Placa de microtitulação com 12x8;
Leitor de microplacas a 450 nm;
Limite de detecção: 8,6 ng/mL;
IVD.